目的:非竞争性氨基-3-羟-5-甲基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)受体拮抗剂吡仑帕奈,附加抗高血压泻药物(AEDs)共同病人大环内酯大部分心脏病M-高血压,按每日一次8 或12 mg 给泻药,对其泻疗效和安全性来进行评估。方法:本数据分析为多里心、CPA、抗抑郁泻药依此实验(临床实验行政识别号: NCT00699972)。病症([1]12 岁, 1–3 AEDs给泻药后仍存有高血压会有心脏病)被随机分四组(1:1:1),以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及抗抑郁泻药每日给泻药一次。较宽期(6 周)后,病症带入日和19周的CPA阶段性:先来进行日和6周的滴注(按2 mg/周增量增为前提副作用),随后带入日和13周的保持期。主要前提为高血压心脏病的倍数变化率;可在欧盟注册的基本前提为50%的有效率。结果:随机病人的388可有病症里,得到了387可有病症的高血压心脏病增益数据。这些在CPA阶段性的深思熟虑病人人群里,抗抑郁泻药、8 及12 mg的吡仑帕奈病人四组的高血压心脏病增益里值变化率共五21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 抗抑郁泻药共五p = 0.0261 、 p =0.0158);8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)外未降到正确性不同。68可有(17.5%)病症未能继续实验,还包括出现妨碍事件的40 可有(10.3%)病症。病人造成的妨碍事件极少为头晕、便秘、易怒、头痛、摔倒及共济失调。得出结论:本实验表明,每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈特别设计用泻药改善了难掌控性大部分心脏病M-高血压病症的高血压掌控。8 与 12 mg副作用的吡仑帕奈具有可接纳的安全性与耐受性。结论分类:本数据分析所发放的,每日一次8 与12 mg副作用的吡仑帕奈特别设计用泻药可以有效用于难掌控性大部分心脏病M-高血压病症,为I类结论。
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