UCB的Vimpat癫痫新适应症在American获批

据9翌年1日发表的通告，FDA已经批复UCB一些公司的Vimpat单药疗法用于用药抑郁症。这显然该药可以原则上给药用于大多性当中风的成年抑郁症病人。Vimpat（lacosamide）在2008年被批复用于抑郁症病人的辅助用药。

美国监管机构这项属于自己中选，显然大多当中风的抑郁症病人可以使用Vimpat作为初治单药用药，而已经接受用药的抑郁症病人，也可以改用Vimpat单药用药。

该药是UCB一些公司解决Keppra（levetiracetam）营业额下滑导致影响的主要系列产品。Vimpat在2014年下半年获得2.17亿欧元的收益。而结核病拓展之后，如果UCB可以在与现有用药方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）当中获胜，又将获得较低的收益。

因为该病十分复杂，病人所需新颖用药，因此，抑郁症病人的用药选择多多益善。UCB首席医疗吏ProfDr Iris Loew Friedrich谈到：“我们以前以发放不够多抑郁症病人不够多用药选择为能够。现在由于Vimpat的批复，内科医生和抑郁症病人又有了不够多用药选择。”

除了对Vimpat单药疗法的批复，FDA同时中选了Vimpat各种药品单次负荷剂量。

UCB已计划向中欧提交申领，拓展其在该地带的现有结核病。为此，UCB正在进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释药品在用于新诊断大多性当中风抑郁症病人时的合理性和安全性。

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编辑： zhongguoxing